Estudian un test que confirma el contagio de covid en veinte segundos
CORONAVIRUS. La U. de Valparaíso analiza Virolens, un dispositivo distinto al PCR o test de antígenos que permite detectar la presencia del virus a través de una muestra sublingual.
Redacción
Un equipo de médicos e investigadores de la Universidad de Valparaíso y del Hospital de Quilpué comenzaron un estudio clínico a nivel nacional para validar la sensibilidad y especificidad de una nueva prueba diagnóstica que permite confirmar un contagio de covid-19 en 20 segundos.
El dispositivo llamado Virolens es desarrollado por la firma británica i-Abra y su tecnología es distinta al examen PCR o los test de antígenos que se usan en la actualidad.
Este innovador instrumento detecta la presencia de la infección a través de una muestra de saliva extraída bajo la lengua, que luego se analiza en un microscopio holográfico con un software de inteligencia artificial.
El médico infectólogo Rodrigo Cruz, investigador responsable del estudio y director del Centro de Diagnóstico e investigación de Enfermedades infecciosas de la Facultad de Medicina de la UV, señaló que "esta revolucionaria prueba no invasiva ha sido desarrollada especialmente para determinar la presencia de virus vivos, en particular el que produce esta enfermedad, mediante la captura y análisis de imágenes extraídas de la muestra salival".
"Después se procesa de manera automática con un programa que se ejecuta en una computadora con un módulo de inteligencia artificial", añadió.
Un estudio de campo
Key Options, representante de i-Abra en Latinoamérica y el Caribe, seleccionó instituciones médicas y científicas de Estados Unidos, Reino Unido, Australia, Bermuda, Medio Oriente, Brasil y Chile para contar con un análisis amplio y representativo. A nivel nacional se considera la aplicación de esta prueba rápida a 600 personas sintomáticas y asintomáticas de la población general, que antes se hayan realizado un examen PCR.
Los objetivos del estudio son determinar la sensibilidad y especificidad del equipo Virolens para detectar el SARS-CoV-2, determinar la carga viral de muestras positivas y establecer la posible presencia de variantes en los positivos.
"A cada uno de los individuos seleccionados se les extraerá una muestra de saliva sublingual con un hisopo, técnica no invasiva, que es mucho más rápida y menos incómoda que la que emplea una torula nasofaríngea", explicó Cruz.
El doctor complementó que "una vez obtenidas, estas muestras serán procesadas por el laboratorio de biología molecular del Hospital de Quilpué. Nuestra meta es obtener una sensibilidad de 90% o más para esta prueba, lo que implicaría un alto grado de efectividad diagnóstica".
Sus ventajas
Según el director del estudio, la técnica de detección que se ha utilizado hasta ahora, los PCR, tienen un costo alto y su tiempo de latencia para el resultado es de varias horas, situación que complica entregas oportunas de resultados y, por consiguiente, dificulta una trazabilidad de contactos estrechos para poder contener la pandemia.
"La búsqueda de técnicas diagnósticas con resultados rápidos, como la desarrollada por Virolens, podría ayudar a un mejor control de la pandemia y mejorar la trazabilidad, considerando escenarios como aeropuertos, espectáculos masivos o búsqueda activa en recintos, donde se podrían tomar medidas mucho más oportunas para evitar la diseminación de este u otros agentes en el futuro".
"El estudio debiera finalizar a más tardar a fines de febrero y, de ser positivo, la idea que tenemos es presentar los resultados ante el ISP para que éste pueda autorizar su aplicación, al menos en modo de emergencia, a partir de marzo", sentenció el doctor Rodrigo Cruz. En el estudio también participan los investigadores de la Escuela de Ingeniería en Ciencias Biomédicas de la Universidad de Valparaíso, Stéren Chabert y Rodrigo Salas, y los especialistas del Hospital de Quilpué, Camila Navarro y Adrian Goecke.
600 personas considera el estudio en Chile, entre pacientes sintomáticas y asintomáticas que primero se hayan realizado un PCR.
90% de sensibilidad es la meta planteada por el doctor a cargo de la investigación, lo que implicaría un alto grado de efectividad.