"Hay una barrera constante, porque no se habla de autismo, no se informa..."
EN VALDIVIA. La dirigenta abordó los desafíos de la organización; asimismo, las dificultades y tareas en materia de inclusión.
Es de Antofagasta y en 2016 llegó a Máfil buscando el bienestar de sus tres hijos. El menor fue diagnosticado a los dos años de edad con epilepsia refractaria, lo que la obligaba a viajar constantemente al hospital en Valdivia, donde decidió radicarse en 2020.
Cuando el niño tenía cuatro años, Keila Godoy conoció sobre el autismo. Su hijo fue diagnosticado con esta condición y comenzó a investigar, "con él empezamos este camino distinto", señaló.
En ese momento, al provenir del norte del país, no tenía redes de apoyo. Recientemente se había conformado la agrupación Amigos Autismo Valdivia y se integró como socia, "tratando de indagar un poco más en el autismo, en saber experiencias de otras familias, y poco a poco comencé a sumarme en las actividades, ayudando a la cabecilla, porque sabíamos que teníamos que levantar la agrupación y hacerla visible", comentó.
Hoy día, Keila Godoy es presidenta de la organización. Pese a que inicialmente no era su intención liderarla, la instaron a postularse a la directiva, "me vi comprometida con la situación, con las familias, empecé a ejercer y a ayudar en lo más posible".
En 2018 fue conformada la agrupación, por no más de 20 familias. Actualmente son cerca de 150. Y si bien en los primeros años -dijo- las gestiones se vieron impedidas por la pandemia; en 2022 se constituyó la directiva que hoy día está vigente, la cual ha impulsado diversos convenios, charlas y capacitaciones, todo ello a fin de visibilizar "la condición y forma de vida del autista", subrayó.
La directiva además está compuesta por la vicepresidenta Milady Martínez, la secretaria Carla Burga y la tesorera Karen González; además, la conforman dos directoras: Luisa Pino y Vanessa Oyanedel.
Cuando le informan que su hijo tiene esta condición, ¿cuál fue su reacción?
-El desarrollo de mi hijo fue más tardío, en todo, desde el caminar. Y ahí comencé a ver señales y me dije 'algo está distinto acá', yo ya tenía dos hijos más. Entonces, me empecé a informar, a indagar un poco de la situación de él, de esas señales; yo sospechaba, pero no quería creer que mi hijo iba a ser encasillado en una etiqueta. Cuando lo diagnosticaron, la verdad es que no fue para nada sutil. Cuando uno recibe el diagnóstico pasa por distintas etapas, la frustración, la negación, que uno tiene que vivir